Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse non eleifend sapien.
DEPOTEST – TESTOSTERONE CYPIONATE 300MG/ML 5X2ML BOX
-
-
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse non eleifend sapien.
-
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse non eleifend sapien.
PHARMACEUTICAL NAME: Testosterone Cypionate USP
MOLECULAR STRUCTURE: C27H40O3
PROPRIETARY NAME: DEPOTEST
DOSAGE FORM: 300 mg/ml injection
COMPOSITION: Każdy ml DEPOTEST zawiera 300 mg Testosteronu Cypionatu w ilości wystarczającej bazy olejowej.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION: Androgeniczny/Anaboliczny steroid
DESCRIPTION:
Testosteron jest wydzielany przez komórki międzykomórkowe Leydiga jąder pod wpływem LH z przysadki. FSH jest głównie odpowiedzialne za pobudzanie spermatogenezy w komórkach kanalików. Testosteron jest odpowiedzialny za wszystkie zmiany zachodzące w organizmie w okresie dojrzewania. Jest potrzebny do normalnej spermatogenezy, dojrzewania plemników oraz wspomaga budowę mięśni, zwłaszcza jeśli jest wspomagany przez ćwiczenia.
PHARMACOKINETIC PROPERTIES:
Estry testosteronu cypionatu są mniej polarnie niż wolny testosteron. Estry testosteronu cypionatu w oleju podawane drogą domięśniową są wolno wchłaniane z fazy lipidowej, co pozwala na podawanie testosteronu cypionatu co dwa do czterech tygodni. Testosteron w osoczu jest w 98% związany z określonym globuliną wiążącą testosteron i estradiol, a około 2% jest wolne. Około 90% dawki testosteronu jest wydalane z moczem jako koniugaty kwasu glukuronowego i siarkowego testosteronu oraz jego metabolitów; 6% dawki jest wydalane z kałem, głównie w postaci niekonjugowanej. Inaktywacja testosteronu zachodzi głównie w wątrobie. Testosteron jest metabolizowany do różnych 17-ketosteroidów przez dwie różne ścieżki. W responsywnych tkankach aktywność testosteronu wydaje się zależeć od redukcji do dihydrotestosteronu, który łączy się z białkami receptorowymi cytosolu. Kompleks receptor-steroid jest transportowany do jądra, gdzie inicjuje zdarzenia transkrypcyjne i zmiany komórkowe.
INDICATIONS:
MALE:
I. Leczenie hipogonadyzmu wynikającego z niedoboru androgenów i niedokrwistości.
II. Terapia zastępcza w leczeniu hipogonadyzmu związanego z niedokrwistością i niedoborem androgenów z niewydolnością jąder, przypadkowym kastracją.
III. W rodzinnej obrzękowej postaci naczynioruchowej, niepłodności z powodu wadliwej spermatogenezy, osteoporozy, opornej anemii i endometriozy.
IV. W celu poprawy bilansu azotowego w stanie katabolicznym. Pewne rodzaje niepłodności związane z zaburzeniami spermatogenezy.
FEMALE:
I. Terapia uzupełniająca w rozsianym raku piersi w okresie pomenopauzalnym.
ADVERSE REACTIONS:
FEMALE: Amenorrhoea, nieregularności miesiączkowania, wirylizacja, w tym pogłębienie głosu i powiększenie łechtaczki.
MALE: Ginekomastia, oligospermia przy wyższych dawkach (zmniejszenie spermatogenezy) oraz nadmierne częstość i czas trwania erekcji prącia. Hirsutyzm, trądzik i łysienie typu męskiego.
GENERAL:
Zaburzenia płynów i elektrolitów - zatrzymywanie wody, sodu, wapnia, potasu. Chlorek i fosforany nieorganiczne. Nudności, cholestatyczna żółtaczka, zmiany w funkcji wątroby, poliglobulia, trądzik, przedwczesne dojrzewanie płciowe, przedwczesne zamknięcie nasad kostnych, zwiększona lub zmniejszona libido, ból głowy, lęk i depresja.